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　　当前，越来越多的制药公司已经意识到了在营销战略中整合社交媒体的价值。近日，全球最大的医疗保健交流网络Ogilvy Healthworld发布一份报告，对当前制药公司利用社交媒体的情况进行了研究。

　　Nabriva Therapeutics和Roivant Sciences近日宣布，在大中华地区合作开发和推广lefamulin。Lefamulin已经完成了一项关键的国际3期临床试验，用于治疗中度至重度社区获得性细菌性肺炎（CABP）的成人患者。

　　武田（Takeda）公司今日证实正考虑向Shire公司提供报价收购该公司。武田的这一考虑还处于初步探索阶段，尚未向Shire董事会提出。

　　近日，两家富有潜力的生物医药新锐，在创立时间不过2-3年后，接连宣布火速登陆美国纳斯达克IPO上市，它们计划募集资金总体规模高达1.56亿美元。

　　FDA每批准一种新药，它在说明书所述条件下使用时必须是安全有效的。尽管这个概念看似简单，但执行起来可能很复杂。因此，FDA希望确保公众理解药物为什么能够获得批准。这将为未来的药物研究开发提供有效的信息，并且反过来可能有助于批准更多安全有效的药物。

　　近年来，许多畅销的药物都属于癌症免疫疗法。新基免疫调节药物Revlimid(来那度胺)去年以81.87亿美元的销售额名列第三大畅销处方药之列，同时，BMS的Opdivo® (nivolumab)收获49.48亿美元销售额、Yervoy® (ipililumab)也有12.44亿美元入账。

　　欧洲药品管理局（EMA）近日发布《欧盟2018-2019季节性流感**推荐组分》，这也意味着欧盟地区针对2018-2019流感季的流感**生产工作已正式拉开帷幕。EMA指出，**生产商应将这些推荐纳入**的生产，用于从2018年秋季开始预防季节性流感。

　　近日，动脉网获悉，美国企业健康管理解决方案BioIQ完成风险轮2650万美元的融资。本轮融资由HealthQuest Capital领投，Arboretum Ventures跟投。在前两轮的风险投资中，BioIQ并没有募得太多资金，自2005年创立以来，平台已为数百万参与者推出了数千个成功的项目。

　　今日，百时美施贵宝（BMS）公司宣布美国FDA接受其补充生物制剂许可申请（sBLA），有望让Opdivo（nivolumab）与Yervoy（ipilimumab）联合治疗罹患微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）转移性结直肠癌（mCRC）成人患者，这些患者在使用氟嘧啶（fluoropyrimidine）、奥沙利铂（oxaliplatin）和伊立替康（irinotecan）治疗后疾病出现进展。

　　比利时生物技术公司Ablynx是纳米抗体（nanobody）研发领域的全球领导者。近日该公司宣布，实验性抗IL-6R纳米抗体vobarilizumab治疗系统性红斑狼疮（SLE）的一项剂量范围II期临床研究未能达到主要终点。

　　3月27日，诺华公司宣布，它已与葛兰素史克（GSK）达成协议，将其36.5%的消费者保健合资企业（JV）股份以130亿美元的价格出售给GSK。此次出售将使诺华公司进一步专注于其核心业务的发展和增长。

　　近日，美国麻省剑桥市的免疫代谢领域的新锐Rheos Medicines宣布，走出隐匿模式，并获得来自创始投资机构Third Rock venture领投的A轮6000万美元融资。

　　近年来，生物技术发展方兴未艾，在巨额投资的刺激之下，大量生物技术公司如雨后春笋纷纷冒头，并展开了激烈的竞争。在这一领域，哪些公司能笑到最后？出版的报告中，列举了6家具有增长潜力的生物技术公司。

　　2018年3月21日新华美通太阳制药公司今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Ilumya为中度至重度牛皮癣患者全身治疗或光疗治疗的候选药物。

　　3月24日，武田制药与TiGenix宣布，欧盟委员会已批准Alofisel (darvadstrocel)（又称Cx601），用于成人非活动性/轻度活动性腔内克罗恩病患者复杂性肛周瘘的治疗，其中这些患者的瘘管至少对一种常规或生物疗法反应不足。

　　据总部位于华盛顿的医疗咨询公司Avalere为美国医生权益机构开展的研究表明，从2015年7月至2016年7月，美国医院新吞并5000个独立医生执业网点，共新雇佣了1.4万名医生。

　　辉瑞希望此次竞价可以让其从此次出售中获得至少200亿美元的收益。GSK目前正式回应称，将不会参与辉瑞的收购竞标。