答：将活塞取下，用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干，用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈，在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林，以免堵住活塞孔，涂完，把活塞放回套内，向同一方向旋转活塞几次，使凡士林分布均匀呈透明状态，然后用橡皮圈套住，将活塞固定在塞套内，防止滑出。

　　答：关闭活塞，装入蒸馏水至一定刻线min，仔细观察刻线上的液面是否下降，滴定管下端有无水滴滴下，及活塞隙缝中有无水渗出，然后将活塞转动180°等待2min再观察，如有漏水现象应重新擦干涂油。

　　答：装蒸馏水至一定刻线min，仔细观察刻线上的液面是否下降，或滴定管下端尖嘴上有无水滴滴下，如有漏水，则应调换胶管中玻璃珠，选择一个大小合适比较圆滑的配上再试，玻璃珠太小或不圆滑都可能漏水，太大操作不方便。

　　答：装之前应将瓶中标准溶液摇匀，使凝结在瓶内壁的水混入溶液，为了除去滴定管内残留的水分，确保标准溶液浓度不变，应先用此标准溶液淋洗滴定管2--3次，每次用约10mL，从下口放出少量(约1/3)以洗涤尖嘴部分，应关闭活塞横持滴定管并慢慢转动，使溶液与管内壁处处接触，最后将溶液从管口倒出弃去，但不要打开活塞，以防活塞上的油脂冲入管内。尽量倒空后再洗第二次，每次都要冲洗尖嘴部分，如此洗2--3次后，即可装入标准溶液至0刻线

　　答：碱式滴定管应将胶管向上弯曲，用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出，以排除气泡。碱式滴定管的气泡一般是藏在玻璃珠附近，必须对光检查胶管内气泡是否完全赶尽，赶尽后再调节液面至崐0.00mL处，或记下初读数。

　　答：滴定时，应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口)下1--2cm处，滴定速度不能太快，以每秒3--4滴为宜，切不可成液柱流下，边滴边摇。向同一方向作圆周旋转而不应前后振动，因那样会溅出溶液。临近终点时，应1滴或半滴地加入，并用洗瓶吹入少量冲洗锥形瓶内壁，使附着的溶液全部流下，然后摇动锥形瓶，观察终点是否已达到。如终点未到，继续滴定，直至准确到达终点为止。

　　答：(1)用毕滴定管后，倒去管内剩余溶液，用水洗净，装入蒸馏水至刻度以上，用大试管套在管口上，这样，下次使用前可不必再用洗液清洗。

　　答：移液管和吸量管均可用自来水洗涤，再用蒸馏水洗净，较脏时(内壁挂水珠时)可用铬酸洗液洗净。

　　答：右手拿移液管或吸量管，管的下口插入洗液中，左手拿洗耳球，先将球内空气压出，然后把球的尖端接在移液管或吸量管的崐上口，慢慢松开左手手指，将洗液慢慢吸入管内直至上升到刻度以崐上部分，等待片刻后，将洗液放回原瓶中。

　　答：用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端，将管的崐下口插入欲取的溶液中，插入不要太浅或太深，太浅会产生吸空，把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液，太深又会在管外沾附溶液过多。

　　答：使用前，应先检查容量瓶瓶塞是否密合，为此，可在瓶内装崐入自来水到标线附近，盖上塞子，用手按住塞子，倒立容量瓶，观察崐瓶口是否有水渗出，如果不漏，把瓶直立后，转动瓶塞约180°后再崐倒立试一次，为使塞子不丢失不搞乱，常用塑料线绳将其拴在瓶颈崐上。

　　答：(1)在精密要求高的分析工作中，容量瓶不允许放在烘箱崐中烘干或加热；

　　答：分为以下几种，一般试剂，基准试剂，无机离子分析用有机崐试剂，色谱试剂与制剂，指示剂与试纸等。

　　答：一个是溶质分子(或离子)克服它们相互间的吸引力向水崐分子之间扩散，即物理变化，另一个是溶质分子(或离子)与水分子崐相互吸引，结合成水合分子，即为化学变化。

　　答：会使溶液中含有钠，钙，硅酸盐杂质或使溶液中的某些离崐子吸附玻璃表面，使溶液中该离子的浓度降低。

　　答：首先不可将瓶口对准脸部，然后把瓶子在冷水中浸一段时崐间，以避免因室温高，瓶内气液冲击以至危险，取完试剂后要盖紧崐塞子，放出有毒，有味气体的瓶子还应用蜡封口。

　　答：特点：在一定条件下，有限次测量值中其误差的绝对值，不会超过一定界限，同样大小的正负偶然误差，几乎有相等的出现机会，小误差出现机会多，大误差出现机会少。

　　答：欲使准确度高，首先必须要求精密度也高，但精密度高，并不说明其准确度也高，因为可能在测定中存在系统误差，可以说，精密度是保证准确度的先决条件。

　　答：系统误差又称可测误差，它是由分析过程中某些经常原崐因造成的，在重复测定中，它会重复表现出来，对分析结果影响崐比较固定。

　　答：玻璃膜只有浸泡在水中，使玻璃膜表面溶胀形成水化层，才能保持对传感灵敏性，为了使不对称电位减小并达到稳定。

　　答：(1)调节溶液浓度，当被测组分含量较高时，称样量可少些，或将溶液稀释以控制溶液吸光度在0.05-1.0之间。

　　(2)使用厚度不同的比色皿。因吸光度A与比色皿的厚度成正比，因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。(3)选择空白溶液，当显色剂及其它试剂均无色，被测溶液中又无其它有色离子时，可用蒸馏水作空白溶液，如显色剂本身有颜色，则应采用加显色剂的蒸馏水作空白。如显色剂本身无色，而被测溶液中有其它有色离子，则应采用不加显色剂的被测溶液作空白。

　　答：玻璃膜只有浸泡在水中，使玻璃膜表面溶胀形成水化层，才能保持对传感灵敏性，为了使不对称电位减小并达到稳定。

　　答：(1)调节溶液浓度，当被测组分含量较高时，称样量可少些，或将溶液稀释以控制溶液吸光度在0.05-1.0之间。

　　(2)使用厚度不同的比色皿。因吸光度A与比色皿的厚度成正比，因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。(3)选择空白溶液，当显色剂及其它试剂均无色，被测溶液中又无其它有色离子时，可用蒸馏水作空白溶液，如显色剂本身有颜色，则应采用加显色剂的蒸馏水作空白。如显色剂本身无色，而被测溶液中有其它有色离子，则应采用不加显色剂的被测溶液作空白。

　　答：标准加入法的做法是在数份样品溶液中加入不等量的标准溶液，然后按照绘制标准曲线的步骤测定吸光度，绘制吸光度-加入浓度曲线，用外推法求得样品溶液的浓度。

　　答：共具备三个条件，(1)要有准确称量物质的分析天平和测量溶液体积的器皿，(2)要有能进行滴定的标准溶液，(3)要有准确确定理论终点的指示剂。

　　答：共具备三个条件，(1)要有准确称量物质的分析天平和测量溶液体积的器皿(2)要有能进行滴定的标准溶液，(3)要有准确确定理论终点的指示剂。

　　答：例行分析是指一般化验室配合生产的日常分析，也称常规分析，为控制生产正常进行需要迅速报出分析结果，这种例行分析称为快速分析也称为中控分析。

　　答：在不同单位对分析结果有争议时，要求有关单位用指定的方法进行准确的分析，以判断原分析结果的可靠性，这种分析工作称为仲裁分析。

　　答：主要区别在于获取单色光的方式不同，光电比色计是用滤光片来分光，而分光光度计用棱镜或光栅等分光，棱镜或光栅将入射光色散成谱带，从而获得纯度较高，波长范围较窄的各波段的单色光。

　　答：吸光光度法的基本原理是使混合光通过光栅或棱镜得到单色光，让单色光通过被测的有色溶液，再投射到光电检测器上，产生电流信号，由指示仪表显示出吸光度和透光率。

　　答：利用光电效应测量通过有色溶液后透过光的强度，求得被测物含量的方法称为光电比色法。

　　答：首先配制一系列(5-10个)不同浓度的标准溶液，在溶液吸收最大波长下，逐一测定它们的吸光度A(或透光率T%)，然后用方格坐标纸以溶液浓度为横坐标，吸光度为纵坐标作图，若被测物质对光的吸收符合光的吸收定律，必然得到一条通过原点的直线

　　(2)使用厚度不同的比色皿。因吸光度A与比色皿的厚度成正比，因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。

　　(2)针对不同的崐沉淀物采用适当的洗涤剂先溶解沉淀，或反置用水抽洗沉淀物，崐再用蒸馏水冲洗干净，在110℃烘干，然后保存在无尘的柜或有盖的容器中，若不然积存的灰尘和沉淀堵塞滤孔很难冼净。

　　答：容量瓶或比色管待最好在清洗前就用小线绳或塑料细套崐管把塞和管口栓好，以免打破塞子或互相弄混，需长期保存的磨口崐仪器要在塞间垫一张纸片，以免日久粘住。长期不用的滴定管要除崐掉凡士林后垫纸，用皮筋拴好活塞保存。磨口塞间如有砂粒不要用力转动，以免损伤其精度。同理，不要用去污粉擦洗磨口部位。

　　答：在转移过程中，用一根玻璃棒插入容量瓶内，烧杯嘴紧崐靠玻璃棒，使溶液沿玻璃棒慢慢流入，玻璃棒下端要靠近瓶颈内壁，但不要太接近瓶口，以免有溶液溢出。待溶液流完后，将烧崐杯沿玻璃棒稍向上提，同时直立，使附着在烧杯嘴上的一滴溶液流回烧杯中，可用少量蒸馏水洗3--4次，洗涤液按上述方法转移合并到容量瓶中。

　　(2)如找不出可疑值出现的原因，崐不应随意弃去或保留，而应按照4乘平均偏差法或Q检验法来取舍。

　　(4)更改记错数据的方法应在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。

　　(2)加热的容器如是金属制的，应垫一块石棉网，防止金属容器触及电炉丝，发生短路和触电事故。

　　答：天平室的温度应保持在18--26℃内，温度波动不大于0.5崐℃/h，温度过低，操作人员体温及光源灯炮热量对天平影响大，造成零点漂移。天平室的相对湿度应保持在55--75%，最好在65--75%。湿度过高，如在80%以上，天平零件特别是玛瑙件吸附现象明显，使崐天平摆动迟钝，易腐金属部件，光学镜面易生霉斑。湿度低于45%，材料易带静电，使称量不准确，天平不能受震动，震动能引起天平停点的变动，且易损坏天平的刀子和刀垫。

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