与质量为e、组成为yA，yB，yS 的混合物系E相混合，得到一个 质量为m、组成为zA，zB,zS的新 混合物系M，其在三角形坐标

　　（ 1）溶质 A的浓度很稀，且 B是易挥发组分，此时以蒸馏法回 收A的单位能耗大如：从稀苯酚水溶液中回收苯酚；

　　（3）热敏性物质如：生化药物、食品、香料等； （4）湿法冶金、环境治理等。

　　果萃取相的组成在M点，蒸馏问收溶剂， 其物系组成点必将在SM反向延长线和AB 交点上，最后得到萃取液组成点F。 • 由此可见，根据杠杆规则和二元混合

　　确定三元混合液和点M的位置，反之，也 可以根据M点的位置，通过量取FM及MS 的距离方便地求出质量F和S。

　　对象：液相混合物AB、 萃取剂 S 原理：液体各组分在溶剂S中溶

　　高沸点有机化合物的分离若要采用蒸馏方法对高 沸点有机化台物进行分离，则必须采用高真空蒸馏或 分子蒸馏，这对技术要求很高，而且能耗也高，这种 情况下可采用萃取方法进行分离。如用乙酸来萃取植 物油中油酸的操作。

　　溶质A可溶于稀释剂B及萃取剂S中，但萃取剂 S与稀释剂B不互溶 溶质A可溶于稀释剂B及萃取剂S中，稀释剂B 三元物系 与萃取剂S也可部分互溶 三元混合液中有两对组分可部分互溶，即溶质 A与萃取剂S部分互溶，稀释剂B与萃取剂S也部 分互溶

　　忽略不计，那么萃取相只有AS，萃余相只有AB，其平衡关系 与吸收类似，可以用直角坐标表示；然而常见的是 S与B属于部分

　　衡曲线 称为溶解度曲线，该曲线将三角形相图分 为两个区域：曲线以内的区域为分层区或 两相区，即三元混合液组成在此区域分成 两层：曲线以外的区域为单相区或均相区，

　　用蒸馏或蒸发过程须将大量稀释剂汽化，能耗大，极不经济。 用萃取的方法先将溶质A组分宫集到苹取相中，然后对萃取 相进行蒸馏，能耗就会显著降低。例如此稀醋酸水溶液制备

　　3、在生物化工中的应用 在生化药物制备过程中，生成很复杂的有机液体混合物。这

　　料液与萃取剂中的较重者(重相)自塔 顶加入，图中重相以连续相形式流至 塔底排出；较轻者(轻相)自塔底进入， 经分布器分散成液滴上浮，并与重相

　　取（简单萃取）与双组分萃取（回流萃取）两种类型。 单级萃取或并流接触萃取 多级错流萃取 单组分萃取 多级逆流萃取 连续逆流萃取 双组分萃取（回流萃取）

　　如图8—4(b)为多级逆流萃取，原料液和溶剂依次 按反方向通过各级。在溶剂量相同的倩况下，逆流 接触可提供最大的传质推动力，因而所需设备容积

　　• 通过已知点R1，R2，…，Rn分别作 BS边的平行线，再通过相应联结线，…，En分别作AB边的

　　• (1)几何关系 和点M与差点E， R共线。即：和点在两差点的 连线上；一个差点在另一差点 与和点连线)数量关系 和点与差点的量m,r,e与

　　如图8—3所示单级混合沉降槽为级式 接触萃取流程，两相组成是逐级变化的。 原料液和萃取剂进入混合器，在搅拌作用 下两相发生密切接触进行相际传质，然后 流入沉降槽．经沉降分离成萃取相和萃余 相两个液层并分别排出。可以间歇式或连 续式操作，达到从原料液中分离出一定组 分的目的。若单级萃取得到的萃余相中还 合较多溶质需要进一步萃取，可采用多个 混合沉降槽实现多级接触苹取，各级间可 诺流和逆流安排，分别称为多级错流萃取 和多级逆流萃取。

　　三角形相图分为正三角形、等腰直角三角形和非等腰直角三角形， 各组分在相图上坐标组成用质量百分率(mass fraction)表示。

　　辅助曲线与溶解度曲线的交 点为P，显然通过P点的联结线 无限短，即该点所代表的平衡 液相无共轭相，相当于该系统 的临界状态，故称点P为临界 混溶点。它把溶解度曲线分为 左右有两部分：靠稀释剂B一 侧为萃余相部分．靠萃取剂S 一侧为萃取相部分。

　　在欲分离的液体混合物中加入一种与其不溶或部分互溶 的液体溶剂，经过充分混合，利用混合液中各组分在溶剂中 溶解度的差异而实现分离的一种单元操作。 溶质 A ： 混合液中欲分离的组分 混合液中的溶剂 稀释剂（原溶剂）B： 萃取剂S： 所选用的溶剂

　　是20世纪70年代以来湿法液化金的重要成就之一。目前一般认为 只要价格与铜相当或超过铜的有色金属如钴、镍、锆等等，都应

　　1、选择适宜的溶剂是一个关键问题 液液萃取过程是溶质从一个液相转入另一个液相的相际传 质过程，所以萃取过程和蒸馏、吸收等过程类似，但萃取过

　　免受热损坏，提高有效物质的收率。例如青霉素的生产，用玉米 发酵得到含青霉素的发酵液，以醋酸丁酯为溶剂，经过多次萃取

　　生产采用萃取操作也得到较好的效果。香料工业中用正丙醇从亚 硫酸纸浆废水中提取香兰素，食品工业中用 TBP从发酵液中萃取

　　5、在湿法冶金中的应用 20世纪40年代以来，由于原子能工业的发展，大量的研究工

　　传统的化学沉淀法。近20年来，由于有色金属使用量剧增，而开 采的矿石中的品位又逐年降低，促使萃取法在这一领域迅速发展

　　平行线，连接各交点及P点所得的平滑曲 线即为辅助曲线。利用辅助曲线可求任 意已知平衡液相的共轭相。如图8—10所 示，设R为已知平衡液相，自点R作BS边

　　随着石油化工的发展，液液萃取已广泛应用于分离各种 有机物质。轻油裂解和铂重整产生的芳烃混合物的分离是重 要的一例。该混合物中各组分的沸点非常接近，用一般的分 离方法很不经济。工业上分别用环丁砜、四甘醇、N-甲基吡 咯烷酮为溶剂，从裂解汽油的重整油中萃取芳烃。对于难分 离的乙苯体系，原料液中各组分间的相对挥发度接近于 1或 形成恒沸物 ，用精馏方法不仅回流比大，塔板还高达 300 多 块，操作费用极大。可采用萃取操作以 HF-BF3 作萃取剂， 从C8馏分中分离二甲苯及其同分异构体。

　　蒸馏操作可直接获取较纯的难、易挥发组分， 而萃取操作若要获取较纯的A组分，并回收供 循环使用的萃取剂s，则需对萃取相和萃余相 进行进一步分离，其分离方法一般采用蒸馏或 蒸发方法，有时也可采用结晶或其他化学方法 。

　　• • • ①组分A可完全溶解于B及S，但B与S不互溶；②组分A 可完全溶解干B及S，但B与S部分互溶； ③组分A可完全溶解于B，但A与S及B与S为部分互溶。 习惯上，将①、②两种情况的物系称为第I类物系，

　　位于两相区内的混合物分成 两个互相平衡的液相．称为共轭 相，联结两共扼液相相点的直线中的RiEi 线，…’n)。显然，萃 取操作只能在两相区内并行。