为了探讨煤化工废水中苯酚的络合萃取机理及模型,以TOA-煤油为络合萃取剂对苯酚进行了络合萃取实验,考察了络合剂浓度、反应温度对萃取平衡分配系数的影响,并基于傅里叶红外分析、液液萃取模型等,探讨了络合萃取过程的机理及建立了苯酚络合萃取的数学模型。结果表明,提高络合剂浓度和降低反应温度有利于萃取平衡分配系数的增加;TOA萃取苯酚属于氢键和离子缔合;TOA与苯酚形成络合物的络合比为1∶1;TOA萃取苯酚的过程为放热反应;TOA络合萃取苯酚的数学模型在不同络合萃取剂浓度下的相对误差为4.46%,在不同温度下的相对误差为1.97%,对实验过程中苯酚的分配系数的预测具有较高的可靠性。

　　L-苯丙氨酸的分离提取对于促进酶法制备工艺的产业化进程具有重要价值。利用络合萃取分配系数、分离选择性高的特点，对苯丙酮酸酶法制备L-苯丙氨酸转化体系中L-苯丙氨酸的络合萃取进行了研究。以二(2-乙基已基)磷酸为萃取剂，研究了水相平衡pH、萃取剂浓度和稀释剂的种类对分配系数的影响；并利用 D2EHPA-正辛醇体系对酶法制备L-苯丙氨酸的转化液进行了络合萃取研究，经4次萃取和1次反萃，L-苯丙氨酸的萃取率达到98.15％；经1次反萃，L-苯丙氨酸的收率达94.33％。

　　络合萃取技术对极性有机物稀溶液的分离具有高效性和高选择性，然而对同时具有Lewis酸性和Lewis碱性两种官能团化合物的络合萃取研究得相对较少。为了探讨该技术对两性有机化合物萃取规律，今以三烷基氧磷(TRPO)为萃取剂，邻氨基苯酚为萃取溶质，研究了稀释剂种类、溶液pH值以及溶质浓度等因素对邻氨基苯酚稀溶液萃取平衡分配比的影响；根据可逆络合萃取的基本理论，提出了同时考虑萃取剂络合萃取作用和稀释剂物理萃取作用的分配比的表达式。并通过参数寻优求出邻氨基苯酚的物理萃取分配常数m和表观化学反应萃取平衡常数K。结果表

　　利用络合萃取―树脂吸附法对己内酰胺废水进行了处理实验研究，结果表明，对于CODcr58000 mg・L-1、色度3 500倍的己内酰胺废水，经此方法处理后，CODcr、色度的去除率分别达到99%和100%，对实验中的影响因素进行了分析，同时对该处理方法应该进一步研究的问题进行了说明。

　　电镀在表面前处理过程中产生一股浸锌废水,该浸锌废水中含有氰化物和高浓度的络合镍,采用常规的碱性氯化法难以使氰化物和镍达标;本文采用双氧水辅以硫酸铜为催化剂对某灯头电镀厂产生的浸锌废水进行处理研究。

　　为了获得高脱酚率的络合萃取剂,以三辛胺为络合剂,研究稀释剂种类对萃取脱酚效果的影响,确定最佳络合萃取剂;考察了剂/水比、萃取级数、p H值、温度条件对萃取效果的影响,确定最佳的萃取条件。探讨络合萃取的缔合机理来指导萃取实验。结果表明:选择30%三辛胺-煤油为萃取剂,p H≤7,剂/水比≥1∶4,温度为≤25℃,经4级错流萃取后萃取率稳定在94%以上;三辛胺萃取属放热反应,缔合方式为氢键缔合和离子缔合2种,三辛胺与酚的萃合比为1∶1,生成的络合物为Ph OH(R3NH+)或Ph OH·NR3。

　　实验室选用磷酸三丁酯—煤油为络合萃取剂,研究了不同TBP浓度、温度、p H、相比等条件下体系的萃取性能;再针对TBP—煤油对多元酚萃取效率低的情况,研究了不同稀释剂条件下体系的萃取性能;实验结果表明,TBP—煤油溶液可以有效脱除废水中的单元酚,但对多元酚萃取效率还有待提高;极性稀释剂比非极性稀释剂对多元酚的萃取效果好,且萃取率顺序为MIBK>

　　正辛醇>

　　煤油。

　　基于固定床气化废水的3种物理萃取脱酚技术存在的问题,提出了新型萃取脱酚技术——络合萃取脱酚,研究了不同络合萃取剂的脱酚效果及溶剂回收效果,分析了2种萃取技术的脱酚效果及经济成本。研究结果表明:物理萃取剂对多元酚的萃取率普遍低于80%,而络合萃取剂对多元酚的萃取效果均大于85%,络合萃取剂在水中的损失率(0.87%),络合萃取剂的回收采用碱洗方式,同时络合萃取技术的经济成本(

　　采用络合萃取法回收精对苯二甲酸(PTA)溶剂脱水塔塔顶醋酸废水，研究了几种因素变化对络合萃取废水醋酸平衡的影响，并探讨了填料塔络合萃取醋酸工艺过程和萃取剂再生过程。结果表明：在络合萃取平衡实验中，随着醋酸初始浓度、水油相比、pH值和温度的增加，分配系数随之下降。在填料塔逆流连续络合萃取操作试验中，随着两相流速和相比的减小，萃取率随之增加。反萃采用减压精馏法，真空度控制在一定的范围(0.06～0.08 MPa)内，釜底温度控制在150～170℃之间，反萃率约为95％，再生后得到的醋酸质量分数可达40％以上。

　　为了确定最佳的费托合成水络合萃取剂及高效脱除酸性有机物的工艺条件，采用三辛胺（TOA）、磷酸三丁酯（TBP）分别作为络合剂，正辛醇作为稀释剂，磺化煤油作为助溶剂，考察不同萃取剂的萃取效果、分层时间及是否产生乳化现象；研究了萃取级数、萃取相比、萃取时间、萃取温度对酸性有机物萃取率的影响，确定最佳萃取工艺条件，同时在最佳工艺条件下进行萃取剂连续脱酸效果的稳定性研究；最后对络合萃取剂萃取酸性有机物的缔合机理进行研究。结果表明：废水中有机物主要为酸性有机物，且以甲酸、乙酸、丙酸及丁酸为主；通过络合萃取剂的试验研究发现TOA萃取效果优于TBP，考虑萃取效果好、经济成本低、分层效果快及不产生乳化现象，萃取剂最终选择20% TOA-30%正辛醇-50%磺化煤油作为最佳络合萃取剂；通过萃取工艺条件研究得到最佳的萃取脱酸工艺参数为：萃取相比为1∶4，温度25 ℃，萃取时间在10 min，经3级萃取后酸性有机物萃取率稳定在92%；在最佳萃取工艺条件下开展连续45 h连续萃取脱酸试验，脱酸率稳定在93%左右；对络合萃取缔合机理研究发现，TOA萃取酸性有机物的缔合机理方式既有离子缔合又有氢键缔合，TBP萃取酸

　　以TBP+煤油为萃取剂对低浓度醋酸废水进行络合萃取研究，分别研究了时间、相比、TBP与煤油的体积比对络合萃取的影响；采用逆流萃取法对醋酸废水进行萃取和反萃工艺研究；用反萃后的萃取剂与新鲜萃取剂对同一溶液做对比试验，萃取率分别达到51.08%和51.91%，说明反萃后的有机相是可以反复利用的，经多次实验验证是正确的。

　　费托合成废水中的含氧有机物具有重要的回收利用价值,对提高煤间接液化工艺的经济和环保效益影响显著。全面总结和归纳了目前费托合成废水含氧有机物分离处理技术现状,指出该领域的发展趋势;介绍了费托合成废水混合醇-醛-酮精馏分离及稀酸溶液分离处理技术的研究现状,包括萃取精馏和共沸精馏技术、稀酸溶液络合萃取及物化-生化组合技术,着重对南非Sasol及国内费托合成反应水分离工艺进行比较,认为废水组成决定了废水分离工艺的特点;阐述了费托合成废水催化加氢新技术的进展,指出催化加氢工艺中催化剂的研发是未来发展的关键。

　　实验研究了几种不同的混合溶剂对丁二酸稀溶液的络合萃取，讨论了络合剂、稀释剂组成对相平衡分配系数的影响。实验结果表明，络合萃取法对羧酸稀溶液体系具有高效性。利用２０％三辛胺＋３０％正辛醇＋５０％煤油混合溶剂对丁二酸稀溶液进行萃取，具有相当高的分配系数值。同时，还讨论了叔胺类萃取剂对丁二酸萃取的过程机理，提出了同时存在离子缔合成盐和氢键缔合溶剂化两种历程。

　　论述了目前主要应用的萃取脱酚技术,包括传统的液-液萃取、络合萃取、液膜萃取、超临界萃取;分析了萃取脱酚过程的主要影响因素,包括萃取剂的选择、萃取pH、萃取温度、萃取相比,介绍了近年来常用的萃取脱酚设备,对未来萃取脱酚技术研究的主要方向提出了建议。

　　采用络合萃取法处理金刚烷胺制药废水，考察了初始pH、络合剂种类、稀释剂配比、油/水相比和反应温度等对废水中金刚烷胺萃取效率的影响，并对萃取剂中金刚烷胺进行了反萃取分离回收。结果表明：采用V（P204）[P204为二（2-乙基己基磷酸）]：V（正辛醇）为3：2的复配萃取剂处理金刚烷胺制药废水，在初始pH为8.0、油/水相比为1： 1和温度为25 °C的条件下，能够去除废水中99.7%以上的金刚烷胺；在反萃取过程中，V（P204）V（正辛醇）为1：4的复配萃取剂可以获得更高的反萃取效率，以1.0 mol/L的

　　以三辛胺为络合剂、甲苯为稀释剂对苯乙酸水溶液进行络合萃取研究，主要探讨了萃取过程中的平衡常数、盐效应、热效应及光谱学行为。结果表明，萃取过程存在离子缔合成盐和氢键缔合溶剂化两种机理，同时无机阴离子对苯乙酸的络合萃取具有竞争作用，基于可逆化学反应的络合萃取对苯乙酸溶液具有高效性和高选择性。

　　为确定溶剂萃取固定床气化含酚废水的最佳工艺条件,采用磷酸三丁酯(TBP)为络合剂,研究了不同种类稀释剂(磺化煤油、石油醚、苯、正辛醇)、剂/水体积比(萃取剂体积与废水体积之比)、萃取级数及pH值对萃取效果的影响;同时研究了碱液浓度、反萃取相比及反萃取级数对反萃取效果的影响,并确定出了最佳的萃取及反萃取工艺条件;最后从微观角度探讨了络合萃取过程的机理,并确定了络合萃取的缔合方式。试验结果表明:选择体积分数40%TBP-60%正辛醇为萃取剂,pH≤7,剂/水体积比≤1∶3,经4级错流萃取后萃取率稳定在91%以上;NaOH质量分数为10%,反萃取相比≤1∶3,经4级错流反萃取后反萃取率稳定在94%,萃取机理研究发现TBP萃取酚为氢键缔合方式。

　　青霉素提取工艺的研究，任钟旗，吕元元，本文以磷酸三丁酯(TBP)为载体，煤油为稀释剂，对络合萃取，整体液膜和中空纤维更新液膜等三种青霉素提取工艺进行了研究和比较。结�