待萃取copy的物质在萃取剂中的溶解度大，而其他物质不溶解或者溶解后在反萃百取过程中可以分离，且与原溶剂不相容萃取速度快，易分层，易反度萃，易再生（即可循环使用）萃取剂知不易挥发，稳定性好萃取剂毒性小，对环境和人道体健康影响小，成本低......

　　待萃取copy的物质在萃取剂中的溶解度大，而其他物质不溶解或者溶解后在反萃百取过程中可以分离，且与原溶剂不相容萃取速度快，易分层，易反度萃，易再生（即可循环使用）萃取剂知不易挥发，稳定性好萃取剂毒性小，对环境和人道体健康影响小，成本低

　　溶液萃取又称液-液萃取。 指溶于水相的溶质与有机溶剂接触后经过物理或化学作用，部分或几乎全部转移到有机相的过程。常用分配比（D）和萃取率（E）表示萃取的情况。分配比定义为有机相中被萃取物的总浓度与水相中被萃取物的总浓度之比，它随实验条件（如被萃物浓度、溶液的酸度、萃取剂的浓度、稀释剂的性质等）的变化

　　流动相溶剂的选择：正确选择流动相溶剂对高效液相色谱的成功至关重要。目前还没有理想的选择模式这主要取决于经验的积累。流动相溶剂选择的一般要求是:（1）溶剂应纯度高，不溶于固定相，并能保持色谱柱的稳定性；（2）溶剂的性能应与所用的检测器相匹配；（3）溶剂应具有足够的样品溶解能力；（4）溶剂应该具有低粘度

　　PCB电路板是电子产品中电路元件和器件的支撑件。即使电路原理图设计正确，印制电路板设计不当，也会对电子产品的可靠性产生不利影响。在设计印制电路板的时候，应注意采用正确的方法，遵守PCB设计的一般原则，并应符合抗干扰设计的要求。一、PCB布局设计应遵循的原则：首先，要考虑PCB尺寸大小。PCB

　　填充柱的制备应遵循的原则：尽可能筛选粒度分布均匀的载体和固定相；保证固定液在载体表面涂渍均匀；保证固定相在色谱柱填充均匀；避免载体颗粒破碎和固定液的氧化作用。

　　核安全独立监管是国际核安全监管发展的必然趋势，也是我国核安全治理体系和治理能力现代化的必然要求。本报特刊发相关文章，对我国当前核安全独立监管面临的问题进行分析，探索实现核安全监管体系和监管能力现代化的有效路径，以飨读者。加强核安全独立监管，关系到核能的开发利用和核安全监管事业的发展。2012

　　1、节约萃取成本与其他萃取技术相比，如超声萃取、传统索氏萃取、自动索氏萃取和微波萃取等，快速溶剂萃取技术在对样品萃取过程中，使用的溶剂剂量Z少，节约萃取成本，实用性更高。2、有效减少萃取时间索氏萃取技术是所有萃取技术当中比较传统的一种，此种技术的萃取时间一般需要4～48h，随着当今科

　　与索氏提取、超声、微波、超临界和经典的分液漏斗振摇等传统方法相比，快速溶剂萃取有如下突出优点：有机溶剂用量少，10g样品仅需15mL溶剂，减少了废液的处理；快速，完成一次萃取全过程的时间一般仅需15分钟；基体影响小，可进行固体半固体的萃取（样品含水75%以下），对不同基体可用相同的萃取条件；由于

　　加速溶剂萃取或加压液体萃取( pressurized liquid extraction, PLE)是在较高的温度( 50~ 200 ℃ )和压力( 1 000~ 3 000 PSI)下用有机溶剂萃取固体或半固体的自动化方法。提高的温度能极大地减弱由范德华力、氢键、目标物分子和样品基质活性位置的偶极

　　加速溶剂萃取仪中由溶剂瓶、泵、气路、加温炉、不锈钢萃取池和收集瓶等构成。其工作程序如下：第一步是手工将样品装入萃取池，放到圆盘式传送装置上，以下步骤将完全自动先后进行：圆盘传送装置将萃取池送入加热炉腔并与相对编号的收集瓶联接，泵将溶剂输送到萃取池（20~60se），萃取池在加热炉被加温和加压（5~8

　　萃取剂的选择：1、两种溶剂不能相互溶解2、溶质不能与萃取剂反应3、溶质在两种溶剂中的溶解度不同或者差别比较大分离后，上层从分液漏斗口倒出来，下层液体从下面放出。

　　尽管快速溶剂萃取是近几年才发展的新技术，但由于其突出的优点，已受到分析化学界的极大关注。快速溶剂萃取已在环境、药物、食品、农业和聚合物工业等领域得到广泛应用。环境领域的应用 ASE在环境方面用来监测土壤、大气和河流的有毒有害物质的污染情况，可从土壤、河泥、污泥、沉积物、大气颗粒物、粉尘、动植

　　加速溶剂萃取是在提高的温度（50~200℃）和压力（1000~3000psi或10.3~20.6MPa）下用溶剂萃取固体或半固体样品的新颖样品前处理方法。1、在提高的温度下萃取提高温度使溶剂溶解待测物的容量增加。Pitzerk等报道，当温度从50℃升高至150℃后，蒽的溶解度提高了约15倍；烃类的溶

　　尽管加速溶剂萃取是近年才发展的新技术，但由于其突出的优点，已受到分析化学界的极大关注。加速溶剂萃取已在环境、药物、食品和聚合物工业等领域得到广泛应用。特别是环境分析中，已广泛用于土壤、污泥、沉积物、大气颗粒物、粉尘、动植物组织、蔬菜和水果等样品中的多氯联苯、多环芳烃、有机磷（或氯）、农药、苯氧基除草

　　加速溶剂萃取是在提高的温度（50~200℃）和压力（1000~3000psi或10.3~20.6MPa）下用溶剂萃取固体或半固体样品的新颖样品前处理方法。1、在提高的温度下萃取提高温度使溶剂溶解待测物的容量增加。Pitzerk等报道，当温度从50℃升高至150℃后，蒽的溶解度提高了约15

　　压力溶剂萃取在线.仪器设备压力溶剂萃取（PSE）是近年来发展起来的一种样品前处理的技术。目前，市场上的压力溶剂萃取仪有One PSE和Fast PSE两种型号。2.工作原理压力溶剂萃取仪是利用压力提高溶剂的沸点和增加物质在溶剂中的溶解度，进而提高溶剂对物质的提取效率，广泛地用于对固体和半固体样品的萃取。工作过程是

　　萃取平zd衡平衡常数Nernst 在1891年提出的溶剂萃取分配定律是：在一定温度下，当某一溶质在互不相溶的两相溶剂(水相/有机相） 中达到分配平衡时，该溶质在两相中的浓度比为一个常数，该常回数称为平衡常数（KD)。实验发现， KD是一个常数的条件是， 温度不变，溶质A在溶液的浓度极低，且存在形式不

　　加速溶剂萃取（Accelerated Solvent Extraction，ASE）是一种相对较新的自动化液-固萃取技术，和传统的液固萃取技术相比，具有较高的萃取效率和较少的溶剂消耗。萃取溶剂的选择范围也更广，除有机溶剂外，水和缓冲盐也可用作萃取溶剂。尤其是能够同时自动化处理多个样品，更好满足现代仪

　　复杂样品的前处理，常常是现代分析方法的薄弱环节，在以往的数年中，人们做了多种尝试以期找到一种高效、快捷的方法以取代传统的萃取法，例如，自动索氏萃取、微波消解、超声萃取和超临界萃取等。值得注意的是，以上各法无论是自动索氏萃取，还是超临界流体萃取⋯⋯等，都有一个共同点，即与温度有关。在萃取过程中，通

　　与索氏提取、超声、微波、超临界和经典的分液漏斗振摇等传统方法相比，快速溶剂萃取有如下突出优点：有机溶剂用量少，10g样品仅需15mL溶剂，减少了废液的处理；快速，完成一次萃取全过程的时间一般仅需15分钟；基体影响小，可进行固体半固体的萃取（样品含水75%以下），对不同基体可用相同的萃取条件；由于

　　尽管加速溶剂萃取是近年才发展的新技术，但由于其突出的优点，已受到分析化学界的极大关注。加速溶剂萃取已在环境、药物、食品和聚合物工业等领域得到广泛应用。特别是环境分析中，已广泛用于土壤、污泥、沉积物、大气颗粒物、粉尘、动植物组织、蔬菜和水果等样品中的多氯联苯、多环芳烃、有机磷（或氯）、农药、苯氧基

　　与索氏提取、超声、微波、超临界和经典的分液漏斗振摇等公认的成熟方法相比，加速溶剂萃取的突出优点如下：有机溶剂用量少，10g样品一般仅需15ml溶剂；快速，完成一次萃取全过程的时间一般仅需15min；基体影响小，对不同基体可用相同的萃取条件；萃取效率高，选择性好，已进入美国EPA标准方法，标准方法

　　快速溶剂萃取技术的概况快速溶剂萃取技术以溶质在不一样有机溶剂中的不一样溶解性为根据，根据迅速溶剂萃取仪与合适的有机溶剂，在高溫、髙压自然环境下，迅速、合理提纯试品中的有机化合物。溶质受高溫度及髙压强的危害，向正反面方位开展，使解吸与融解驱动力速率、有机溶剂熔点均大大提高，自此剖析物可从栽培基质中

　　溶剂萃取是基于有机溶剂对不同的金属离子具有不同的溶解因而对溶液中的金属离子可以进行富集与分离。例如含有机剂的有机相与含有金属离子的溶液相（也称水相）互相接触时，由于金属离子在两相中的溶解度不同而重新分配，从而实现一种金属在有机相中的富集并与其他杂质分离。    现以一种名为N-510的萃取剂

　　加速溶剂萃取(Accelerated Solvent Extraction,ASE)是最近几年发展起来的一种样品前处理方法。ASE具有比传统萃取方法耗时短、使用溶剂量低、自动化高的优势,现已成为较好的样品前处理方法之一。文章介绍了加速溶剂萃取的原理、影响因素、操作方法及其在食品分析中的应用。

　　萃取精馏中溶剂得作用一、使原有组分的相对挥发度按所希望的方向改变，并有尽可能大的相对挥发度。当被分离物系的非理想性较大，且在一定浓度范围难以分离时，加入溶剂后，原有组分的浓度均下降，而减弱了它们之间的相互作用，只要溶剂的浓度足够大，就突出了两组分蒸汽压的差异对相对挥发度的贡献，实现了原物系的分离。在

　　A 分子影像成像分析系统的厂商的产品线要拥有普通凝胶成像分析系统 化学发光成像分析系统，多 色荧光成像分析系统，多功能活体成像分析系统这些比较长的产品线，这样可以给老师足够的选择空间。 并且可以从普通凝胶成像分析系统可以升级到化学发光成像分析系统的空间，从化学发光成像分析系统升 级到多色荧光成像分析