方法 3520C1 连续液液萃取 1.0 适用范围 1.1 本方法主要介绍了从液相样品中分离有机物的步骤。同时，本方法也介绍了第四章4.3节中所讲到的恰当的具有决定性步骤的萃取的预处理——浓缩技术。 1.2 本方法适用于各种色谱分析预处理中不溶于水或微溶于水的有机物的分离或浓缩。 1.3 方法 3520 使用密度稍大于样品的溶剂进行萃取，而连续萃取法使用密度略小于样品的溶剂进行萃取。 化验品在使用仪器进行样品萃取前必须确认自动萃取仪器的有效性。 1.4 本方法只限于专业化验员或在专业化验员的监督下使用。每位化验员必须具有出具可验收结果的能力。 2.0 方法...

　　方法 3520C1 连续液液萃取 1.0 适用范围 1.1 本方法主要介绍了从液相样品中分离有机物的步骤。同时，本方法也介绍了第四章4.3节中所讲到的恰当的具有决定性步骤的萃取的预处理浓缩技术。 1.2 本方法适用于各种色谱分析预处理中不溶于水或微溶于水的有机物的分离或浓缩。 1.3 方法 3520 使用密度稍大于样品的溶剂进行萃取，而连续萃取法使用密度略小于样品的溶剂进行萃取。 化验品在使用仪器进行样品萃取前必须确认自动萃取仪器的有效性。 1.4 本方法只限于专业化验员或在专业化验员的监督下使用。每位化验员必须具有出具可验收结果的能力。 2.0 方法概述 2.1 萃取样品的体积通常是 1L，根据需要调整到特定的 pH 值（见表一） ，把样品放入连续液液萃取仪中用有机溶剂进行萃取。一般萃取时间 18~24 小时。 2.2 萃取物经过干燥、 浓缩 （如有必要） ， 使用合适的溶剂清洗并进行测定 （溶剂根据需要选定，可参见表一） 。 3.0 方法干扰 3.1 参见方法 3500。 3.2 在萃取条件下某些萃取物可能会分解。有机氯农药可能脱氯，邻苯二甲酸酯可能发生置换反应，酚类物质可能反应形成单宁酸盐。在方法 3510 中，这些反应随着 pH 的升高而加快，随着反应时间的缩短而减小。方法 3510 比方法3520 更适合分析这几类化合物。然而，应用方法 3520，在酸性环境条件下执行基础萃取方法时，可尽量回收酚类物质。 4.0 仪器和材料 4.1 连续液液萃取器：配备聚四氟乙烯或玻璃连接接头和无需润滑的旋塞（Kontes584200-0000，584500-0000，583250-0000，或同级品） 4.2 干燥柱：为内径 20 mm 的硼硅酸耐热玻璃色谱柱，底部装有硼硅酸耐热玻璃棉，配备聚四氟乙烯活塞。 注意：烧结多孔玻璃盘难以清除高污染萃取物通过后形成的污染，应使用无釉料柱。可用小块硼硅酸耐热玻璃玻璃棉保留吸附剂。应先后用 50mL丙酮、50mL 洗脱溶剂对放入色谱柱的玻璃棉进行预清洗。 4.3 K-D（Kuderna-Danish）仪 4.3.1 浓缩管：10mL 刻度管（Kontes K-570050-1025 或同级品） ，需配磨砂玻璃塞以防止提取物蒸发。 4.3.2 蒸馏瓶：500mL（Kontes K-570001-500 或同级品)，用弹簧管、夹子或类似附件与浓缩管进行连接。 1 1996 年第 3 修订版