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液相色谱萃取法
时间:2023-12-26 11:18 点击次数:135

  仪器信息网液相色谱萃取法专题为您提供2023年最新液相色谱萃取法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括液相色谱萃取法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的液相色谱萃取法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合液相色谱萃取法相关的耗材配件、试剂标物,还有液相色谱萃取法相关的最新资讯、资料,以及液相色谱萃取法相关的解决方案。

  科奥美萃生物科技有限公司是由在美国色谱和制药领域长期从事研究开发的、拥有丰富经验的资深专家们所创建的、专业从事色谱分离分析纯化耗材研发、生产和销售的企业,设有美国总部和中国无锡分部。 科奥美萃生物科技有限公司(Chrom-Matrix Inc. )资深专家们毕业于英国剑桥大学、美国加尼福尼亚伯克利分校等,并受到良好的博士后训练;先期供职于世界知名的色谱耗材公司如瑞典的法玛西亚(现GE Healthcare)、德国Merck RGA、美国Sigma-Aldrich(Supelco Division)、日本Daicel,后期又在下游产业链世界著名企业的如先灵葆雅(Schering-plough)、雅培(Abbott)、Charles River laboratories,英国剑桥Antibody Associates等出任首席科学家。长期在国际化大企业工作,在实战中来回检验,在技术上和产品品质上无可挑剔,具有将产品产业化、市场化的丰富经验。 科奥美萃生物科技有限公司是世界上唯一一家使用球形B型硅胶作固相萃取产品、快速流色谱产品材料骨架的公司, 是世界上唯一一家使用超临界流体封端技术生产C18等高效液相反相色谱柱的公司。科奥美萃生物科技有限公司也在LC/MS/MS分析、制药领域液相色谱实战应用、手性分离、蛋白质和多肽分离分析纯化、食品安全分析、兴奋剂毒品分析、天然产物分离分析纯化、中草药现代化、环境分析、半制备等领域领先同行。

  纳谱分析技术(苏州)有限公司是一家专注于色谱耗材的设计、研发、生产和推广的技术创新型企业。公司以母公司纳微科技的单分散硅胶微球为原料,结合自身先进的顶层设计创新能力和底层核心制造技术,进行填料表面修饰、键合设计、色谱柱装填、质检,打造出应用于液相色谱领域的实验室用色谱柱产品和样品前处理产品,服务于生物技术、制药、食品检验、临床质谱、化工和环境监测等行业领域,为广大色谱工作者提供优质的产品和技术支持。公司主营产品:ChromCore 系列液相色谱柱(小分子分离)BioCore 系列生物分离色谱柱(抗体/蛋白分离)DNACore 系列分离色谱柱(寡核苷酸、DNA/RNA分离)ChiralCore / UniChiral 系列手性色谱柱(手性拆分)PEPCore 系列色谱柱(多肽分离)SelectCore 系列SPE固相萃取产品(样品前处理)NanoChrom BP系列高性能气相色谱柱

  深圳通瑞色谱仪器有限公司是一家专业从事液相色谱仪研发、设计、生产与销售的高科技企业, 开发了具有先进水平的GI-3000液相色谱系统、GI-3000XY血药浓度分析仪、GI-5200多功能离子色谱仪系统,产品已在医疗、食品、制药、环境环保、科研、高校科研实训、生物、石油化工等多行业领域使用。通瑞仪器注重于技术创新,紧盯国际新技术,推出了高性能双直线电机驱动精密滚珠丝杆的恒流泵输液系统(第三代技术,与waters,2695、安捷伦1260方案相同),达到国际先进技术水平。目前研发完成GI-3000XY血药浓度分析仪(全智能二维液相色谱系统),系统集成了,医院多科室上百种药物成分及其浓度的测定方法,为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精准治疗的大病与慢性病患者,制定精准医疗方案,提供了科学支持,本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 公司主要产品:GI-3000高效液相色谱仪系列产品,研发完成四元低压梯度液相色谱仪,目前是国率先家采用直线电机驱动滚珠丝杆的恒流泵输液系统(同waters2695方案),技术先进,具有完全自主知识产权。

  摘要本研究建立了测定水中四种四环素类抗生素的超高效液相色谱(ultra-highperformanceliquidchromatography,UPLC)分析方法。采用固相萃取法提取水中的四环素类抗生素,分别以甲醇和水活化、平衡HLB小柱,用甲醇进行洗脱。在UPLC条件中采用甲醇、乙腈及0.01mol/L柠檬酸溶液作为流动相进行梯度洗脱,外标法定量,分析时间仅为4.5分钟。四种四环素类抗生素的线性关系良好,线。低中高三个浓度加标回收率分别为56.0%-86.3%,68.0%-78.5%,73.8%-80.4%。土霉素、四环素、金霉素和强力霉素的方法检出限分别为0.71,0.36,0.47,0.88&mu g/L,与HPLC-MS方法相当。该方法重现性较好,操作简单,分析时间短,可用于高通量水体样品中四环素类抗生素的测定。相关文献:固相萃取-超高效液相色谱法测定水中四环素类抗生素.pdf

  丁香酚作为一种渔用麻醉剂,在水产品长途运输中,可降低呼吸和代谢强度,减少碰撞,降低其死亡率而被广泛使用。但有研究表明,高剂量的丁香酚会引起心律失常、肾脏损伤、消化系统等问题,对人类健康造成潜在危害,因此日本食品安全法规定丁香酚在水产品体内的最大残留量为50μg/kg,但我国还未对其使用和残留量制定相关法规,针对其在水产品中的痕量残留检测的文献报道较少。目前,丁香酚类麻醉剂常用的检测方法有气相色谱-质谱(GC-MS)、高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)、高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)和电化学(EC)等,但水产品中丁香酚类麻醉剂含量少,基质复杂,对其进行准确检测存在一定困难。高效的样品前处理方法是获得准确结果的有效方法,现有液液萃取(LLE)、固相萃取(SPE)、分散固相萃取(DSPE)和固相微萃取(SPME)等方法应用在水产品前处理中,其中LLE方法操作简单,但很难消除水产品中色素、脂肪和蛋白质等杂质对测定的干扰,DSPE方法在处理过程中容易造成目标物损失导致回收率偏低,所以SPE和SPME技术在水产品前处理中更为常用,特别是针对水产品中一些挥发性和痕量物质检测时,SPME技术因其高效低耗、绿色环保显示出更大的优势而被广泛使用。SPME涂层是决定方法选择性、灵敏度、寿命、重现性和应用价值的关键。SPME涂层的种类有限,其萃取容量或选择性难以满足不同性质复杂样品的痕量分析要求,亟待发展新型SPME涂层。氟化共价有机聚合物(fluorinatedcovalentorganicpolymer,F-COP)是一类具有拓扑结构的新型多孔聚合材料,主要由轻质原子通过较强的共价键相互连接而成,具有物理化学性质稳定、吸附容量高、孔结构和尺寸可控等特点,而且F-COP结构中含有氟官能团,可以与酚羟基之间形成氢键相互作用,从而实现对目标物的特异性识别与吸附,因此F-COP吸附剂在丁香酚类化合物的富集与分析中有很大的应用潜力。本文以三氟甲磺酸钪为催化剂,在室温下合成一种F-COP材料,并采用黏合法在石英棒表面制备SPME涂层,结合HPLC-UV建立了测定丁香酚、乙酸丁香酚酯和甲基丁香酚的分析方法,并将该方法成功应用到罗非鱼和基围虾的分析中,为水产品中丁香酚类麻醉剂的残留检测提供技术支持。01色谱条件色谱柱:DiamonsilPlusC18-B(250mm×4.6mm,5μm);紫外检测波长:280nm;流动相:甲醇-水(60:40,v/v);流速:0.800mL/min;进样量:20.0μL;柱温:30℃。02标准溶液的配制准确称取10.0mg(精确至0.2mg)丁香酚、乙酸丁香酚酯和甲基丁香酚标准品,用色谱纯甲醇配制成400mg/L的混合标准储备液,于4℃下冷藏保存备用。实验所需不同浓度溶液均用超纯水进行稀释。03F-COP-SPME石英棒的制备F-COP材料的制备根据文献报道的合成方法并进行适当修改,制备F-COP材料。具体合成方法如下:称取TAPB(36mg)和TFA(31mg),加入4mL的1,4-二氧六环-1,3,5-三甲苯(4:1,v/v)混合溶液,超声至完全溶解。在超声条件下缓慢加入2mgSc(OTf)3催化剂,室温下密封静置反应10min,得到黄色固体物质,分别用1,4-二氧六环和甲醇超声洗涤3次(3×10mL),然后离心分离,获得的材料在60℃线h备用。F-COP-SPME石英棒的制备截取5cm石英棒,依次用1mol/L氢氧化钠和1mol/L盐酸溶液各浸泡5h,再用超纯水超声清洗后于100℃下烘干备用。采用黏合法制备F-COP-SPME石英棒,具体过程如下:(a)分别称取90mgF-COP粉末和90mgPAN粉末于3mL玻璃小瓶中,加入1.5mLDMF,放入小磁子搅拌,超声分散形成均匀浆液;(b)将石英棒插入浆液中,再从浆液中缓慢拉出,置于空气中晾干1min,再放入80℃烘箱中加热30min,重复此操作2次;(c)将涂覆后的石英棒放入150℃烘箱中老化2h;(d)老化后的石英棒涂层分别用10mL丙酮、甲醇和超纯水各超声清洗10min;(e)用刀片小心刮去多余涂层,保留涂层的长度为2.0cm,最终得到SPME石英棒。F-COP-SPME石英棒每次使用前用10mL甲醇和10mL超纯水各清洗10min后再进行萃取。04样品前处理鲜活罗非鱼和基围虾购于广州当地水产品市场,将其洗净去除鱼鳞、虾皮和内脏,然后用组织匀浆机绞碎样品,放入-20℃下保存待分析。称取2.00g样品放入50mL离心管中,加入5mL乙腈和5.00g硫酸钠后,依次涡旋振荡和超声各10min,再以5000r/min速度离心10min,移取上层清液至另一支离心管中,残渣按上述步骤重复提取一次,合并两次上清液,加入5mL正己烷脱脂,涡旋振荡10min,静置10min,去除上层正己烷相,将剩余溶液在室温下氮气吹干,加3.00mL超纯水重溶,得到样品溶液。05F-COP-SPME萃取过程将3.00mL样品溶液置于4mL带密封垫的样品瓶中,插入制备的F-COP-SPME石英棒,涂层需全部侵入样品溶液中,室温下搅拌萃取(700r/min)30min。然后将石英棒立即放入加有500μL乙腈解吸液的小瓶中,超声解吸10min,解吸液经0.45μm滤膜过滤后待HPLC-UV分析。F-COP-SPME石英棒每次使用后,用10mL甲醇和10mL超纯水各清洗3次后待下次使用。06模拟计算通过Gaussian09和DiscoveryStudio软件,在密度泛函理论方法优化结构的基础上,计算丁香酚、乙酸丁香酚酯和甲基丁香酚与所制备F-COP材料间的吸附能和电子云分布情况。

  为答谢广大客户对我公司长期以来的关注和支持,帮助中小企业在经济危急中节省成本,我公司特进行部分固相萃取柱、液相色谱柱产品六折优惠活动,欢迎广大用户来电垂询。

  仪器简介:Thermo Scientific Transcend系统是目前可用的、最高效的液相色谱(LC)解决方案&mdash &mdash 行业内唯一真正独立、平行、多通道的UHPLC系统。TranscendTM系统采用了Thermo Scientific TurboFlow技术和独特的多通路技术来提高质谱仪的样品通量。专为多维色谱方法的自动开发而设计的综合性软件和硬件工具,既节省时间又简化了方法开发过程。 优化的Transcend系统能够增加生产力,提高效率,大大推进质谱仪的检测通量&mdash &mdash 并且不会降低数据质量或者灵敏度技术参数:专利TurboFlow&trade 技术 § 最小化样品制备-生物样品直接注入到液相色谱/质谱系统 § 有效降低离子抑制-通过高特异性 § 节省时间-通过简化复杂的样品制备过程 § 简化方法开发 -可将相同方法应用于不同的基质 独一无二的多路复用技术 § 加快产出速度-四倍的质谱通量 § 提高生产力-每小时分析更多的样本 § 提高效率-质谱闲置不到4 %的时间 § 提高灵活性-可在同一时间运行多达4个不同的试验 一体化的软件和硬件工具,专为自动化多维色谱法的开发而设计。 § 在线直接注射血浆、尿、食品和其他复杂的基质。 § 快速提取样品中不必要的化合物,以更好的对感兴趣的样本化合物进行指认。 § 可多达4个独立通道,允许应用多种方法。 § 将您质谱/质谱系统的通量增加至四倍 为提高生产率特别设计,提高效率和增加您质谱/质谱系统的通量-同时保证数据的质量和灵敏度。主要特点:TurboFlow技术是基于色谱原理的创新样品制备方法。这种在线自动过程处理技术结合了扩散、化学和体积排除的原理,在捕获感兴趣分析物的同时,快速消除基质干扰。最小程度的样品制备,高灵敏度的复杂样品分析,是TurboFlow技术的直接结果。优势: ● 最简化样品制备&mdash &mdash 样品直接注入LC/MS系统 ● 减少离子抑制&mdash &mdash 更高特异性 ● 节省时间&mdash &mdash 简化复杂样品制备过程 ● 简化方法开发&mdash &mdash 不同的基质、相同的方法Thermo Scientific独特的多通路技术让四个独立的、平行的LC系统共用一个质谱仪,大大提高了样品分析的产率。Aria操作软件能独立控制每一台LC, 因此您可以运行一个简单方法,也可同时运行多个方法。这个重要技术改进了质谱的效率,不像传统单通道LC系统的检测器有75%以上的空闲时间。优势: ● 快速测定&mdash &mdash 四倍质谱样品 ● 通量 ● 提高产率&mdash &mdash 每小时分析更多样品量 ● 改善效率&mdash &mdash 质谱空转时间少于4% ● 增加灵活性&mdash &mdash 同时运行4种不同分析Transcend系统具有两个至关重 要的优势:快速有效的在线样品制备,提高结果可信度;在不牺牲数据质量的前提下,多通路技术提高分析产率。 TurboFlow技术允许用户直接将生物样品注入LC/MS系统,在药物研发中的小分子定量上具有显著的优势。 优势: ● 优质数据 ● 系统灵活、匹配实验室工作流程 ● 减少离子抑制 ● 每天每台质谱完成更多分析 ● 高端多维LC为食品中化学残留检测提供可靠的样品分析方法。与传统的离线方法(如液-液萃取或者固相萃取)相比,用Transcend系统进行在线样品制备和LC/MS系统分析,能显著缩短分析时间。另外,在食品样品的LC/MS分析中,这种独特的方式能显著减小离子抑制和基质干扰。优势: ● LC/MS分析前净化复杂基质&mdash &mdash 蜂蜜、牛奶、酒、虾、 鱼、猪肝 ● 简化样品制备步骤&mdash &mdash 减少人力和时间 ● 自动化在线萃取

  FA-2000型荧光分析专用液相色谱仪1、围绕荧光检测器为核心的专用HPLC系统,避免其他样品的干扰;2、使用高精度柱塞泵,流量精度可达0.1%;3、使用进口7725i高压定量六通进样阀,故障少、定量准确;4、双光栅单色仪荧光检测器,激发与发射波长均可自行设定;5、使用长寿命氙灯,具有极宽的光谱范围,满足荧光分析要求;6、使用光电倍增管检测器,检测范围宽,灵敏度高;7、使用参比光路,可有效消除基线位AD,可以测量极为微弱的荧光信号;9、所有组件均由计算机控制,使用方便,自动化高;10、泵、检测器、光衍生化器均为积木式模块化设计,容易扩展;11、具有审计跟踪功能,可以进行仪器、样品、使用者的严密管理;12、完全符合GMP/GLP要求,符合2015版中国药典相关要求;13、可以升级为梯度检测系统,适应复杂样品体系分析;14、可以加装紫外-可见全波长检测器,用于非荧光样品分析;15、可以加装光化学衍生器模块,用于黄曲霉毒素分析;16、可以加装柱后衍生化器,用于柱后衍生-荧光分析;17、可以加装在线固相萃取装置,用于复杂样品前处理;18、可以升级为闪烁氙灯光源,用于生命科学研究;19、可以升级三维荧光分析,用于研究复杂样品体系;20、可以升级为光电倍增管电压可调,或使用光子计数器,用于超微量样品分析;1、国内首先推出的专用荧光HPLC系统,专为色谱荧光分析而打造;2、以强大的荧光检测器技术为核心,满足各种荧光分析需要;3、全中文界面、全自动化控制,便于培训学习;4、完全符合中国药典2015黄曲霉毒素分析相关要求;5、性能不低于进口产品,具有更高的性价比;1、精密柱塞泵;2、高压定量进样阀;3、荧光色谱检测器;4、光衍生化器;5、C18专用色谱柱;6、FStar-2000型荧光专用工作站;(选配)1、梯度色谱泵;2、双波长紫外可见检测器;3、柱温箱;4、柱后衍生化器;5、在线、黄曲霉毒素免疫亲和柱;1、流速:0-10mL/min;2、流量精度;0.3%;3、流量重现性:0.1%;4、色谱柱尺寸:4.6;5、进样阀:35.0MPa(5000psi);6、激发波长范围:200-700nm;7、发射光谱范围:200-800nm;8、光谱带宽:10nm,20nm;9、AD精度:24bit;10、光衍生波长:254nm;11、软件环境:Windows7/8/10;FA-2000型荧光分析专用液相色谱仪应用范围:1、医药:维生素、喹诺酮、磺胺类、雌激素、盐酸曲马多;2、食品:黄曲霉毒素、大豆异黄酮、十二烷基磺酸钠、罗丹明B、孔雀石绿;3、生命科学:蛋白质、氨基酸、自由基; 样品前处理衍生检测全流程均可自动化以荧光检测器为核心以样品前处理为基础 专用分析系统效率更高使用更便利中药黄曲霉毒素HPLC分析解决方案 由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知敬请谅解。

  仪器简介:积30多年的色谱界领先者的经验,戴安公司在液相色谱性能上达到了又一新高度,开发出整合全部LC和LC/MS功能的UltiMate3000色谱系列。新的双梯度泵系列(DGLC)提高了HPLC的分辨率、灵敏度、速度、精度和可靠性;通过双三元梯度泵串联和并联运行,工作能力可获得100%的提高;在线净化SPE-LC可用于全自动样品制备和分析;2D-LC可用于复杂样品的分离;选择钛系统可以满足生物样品的分析。UltiMate 3000系列为液相色谱的应用提供了最佳的解决方案。技术参数:溶剂架● 在线真空脱气● 三种溶剂可选● 六个通道泵● 两套双三元梯度泵● 可选生物兼容钛系统可选择● X2分析型;钛系统 X&thinsp 2分析型(生物兼容)● X2微流量型;钛系统 X&thinsp 2微流量型(生物兼容)● X2纳升流量型;钛系统 X&thinsp 2纳升流量型(生物兼容)紫外检测器荧光检测器 自动进样器● 双梯度系统共享 (具有非常好的经济性)● 转盘式设计,故障低● 进样精度高● 具备外针清洗功能,交叉污染最低<0.005%● 进样周期15秒柱温箱Chromeleon® 变色龙色谱工作站● 出色的双梯度液相系统管理功能● 可自动生成双梯度分析方法、在线固相萃取方法● 并联方式时软件可提供双系统分别控制能力● 软件管理自动进样器共享,可同时运行不同应用程序下的两套样品● 带数据库功能● 可控制多家公司的色谱产品● 全自动跟踪所有临界参数并在干扰和错误发生时提示用户● 个性化报告索要样本请联系戴安公司市场部主要特点:双三元梯度液相色谱-DGLC积30多年的色谱界领先者的经验,赛默飞在液相色谱性能上达到了又一新高度,开发出整合全部LC和LC/MS功能UltiMate3000色谱系列。新的双梯度泵系列(DGLC)提高了HPLC的分辨率、灵敏度、速度、精度和可靠性;通过双三元梯度泵串联和并联运行,工作能力可获得100%的提高;在线净化SPE-LC可用于全自动样品制备和分析;2D-LC可用于复杂样品的分离;选择钛系统可以满足生物样品的分析。UltiMate 3000系列为液相色谱的应用提供了最佳的解决方案。赛默飞双三元梯度系统在一个仪器箱内放置两套三元梯度泵,通过共用自动进样器、柱温箱、软件和电脑达到两套分析系统的功能,两套泵可以并联或串联使用,无论流速范围是常规分析(10ml/min)、微量分析(2.5ml/min)还是纳升级分析(50nl/min),双三元梯度泵均可满足需要。 2006匹兹堡金牌产品

  采用快速溶剂萃取法萃取纺织品中的禁用偶氮染料,方法简单快速,自动化程度高,能够在40min内完成对样品的前处理。萃取液可以直接进行高效液相色谱分析,灵敏度均能达到生态纺织品的限量要求。相比较于国标方法,该方法更加简单实用,具有较强的推广意义。

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  ISO 25101-2009 水的质量 全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS)和全氟辛烷化合物(PFOA)的测定 用固相萃取法和液相色谱法质谱分析法处理未过滤的样品.PDF

  固相微萃取-液相色谱萃取探针该固相微萃取-液相色谱萃取探针作为一次性设备用于在溶剂解吸和液相色谱分析之前从液体中萃取小分子。订货信息:固相微萃取-液相色谱萃取探针货号包装57281-U5 ea

  产品特点:固相微萃取-液相色谱萃取探针该固相微萃取-液相色谱萃取探针作为一次性设备用于在溶剂解吸和液相色谱分析之前从液体中萃取小分子。订购信息: 固相微萃取-液相色谱萃取探针货号包装57281-U5 ea

  板材甲醛检测设备(穿孔萃取法)、人造板/纤维板/刨花板甲醛检测系统、家具甲醛测试仪产品名称:板材甲醛释放量检测系统型号:GB-02穿孔萃取法适用板材:纤维板、刨花板、家具(E1、E2级)执行标准:GB18580-2001、GB/T17657-1999、GB17657-2013售后服务:上门培训价格:欢迎来电咨询。一、系统介绍: 本套板材甲醛检测设备满足按照“穿孔萃取法”板材甲醛释放量检测的国家标准《GB/T17657-1999人造板及饰面人造板理化性能试验方法》和《GB18580-2001室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放量》,能满足E1、E2级的胶合板、人造板及其制品的甲醛释放量检测。 该板材甲醛检测系统采用与质检、商检机构同样的执行标准、检测方法和仪器规格,专业为广大板材、家具生产企业,第三方检测机构,质检商检单位提供“一站式服务”的板材甲醛实验室筹建解决方案。 本司派专业技术工程师送货上门,到现场进行安装调试、人员培训(人数不限、教会为止)、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。二、系统组成:1、甲醛检测仪:分光光度计;2、制样设备:穿孔萃取仪(圆底烧瓶、穿孔器、萃取管、冷凝管、交换接管、防虹吸球、三角烧瓶等7件套,不锈钢固定支架)、套式恒温器(恒温加热套)、水槽(恒温水浴锅)、空气对流干燥箱(烘箱)电子分析天平等;3、配套玻璃仪器:干燥器、烧杯、量筒、容量瓶、移液管等;4、配套药品试剂:甲醛标准溶液、乙酰丙酮、乙酸氨、甲苯等;5、数据处理软件:含(穿孔萃取法)甲醛标准曲线,只需输入个别数据,即可自动计算出甲醛含量;6、售后服务:壹年质保,上门安装调试、人员培训、长期耗材供应。三、系统特点:1、性价比高:采购成本低,检测成本低,节省长期送检的高昂检测费用;2、性能可靠:按照国家标准配备,与质检、商检执行相同检测方法;3、技术培训完善:上门培训技术人员(初中水平即可),教会为止;4、检测成本低:药品试剂无毒无害,便宜易得,可长期供应;5、实时灵活质检:1天内多批次检测,对原料、成品等灵活进行质量监控;6、数据可回溯性:可与第三方检测机构的检测数据作对比验证;7、塑造企业形象:可供来厂客户参观,宣传企业重视产品质量。四、满足标准:《GB18580-2001室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放量》《GB/T17657-1999人造板及饰面人造板理化性能试验方法》《GB/T17657-2013人造板及饰面人造板理化性能试验方法》《GB18584-2001木家具中有害物质限量》《GB12955-2008防火门标准》五、甲醛限量值:产品名称试验方法限量值使用范围限量标志中密度纤维板、高密度纤维板、刨花板、定向刨花板等穿孔萃取法≤9mg/100g可直接用于室内E1≤30mg/100g须饰面处理后允许用于室内E2六、适用板材:1、中密度纤维板、高密度纤维板、刨花板、定向刨花板;2、各种纤维板、刨花板家具、木制品。七、适用客户:本套板材甲醛检测设备适合板材厂、家具厂、地板厂、防火板厂门业、和其他装饰装修业的生产企业。八、售后服务:1、分光光度计等主要仪器设备质保1年,终身维修维护;2、长期供应玻璃仪器、药品试剂等实验耗材;3、专业、全面的技术培训,包括:(穿孔萃取法)板材甲醛标准曲线、现场进行安装调试、人员培训(教会为止)、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。

  液相色谱定量环为20微升,最低进样量为多少?我用液液微萃取法得到的样液小于20微升,怎么办,而且要进行正交设计

  行業開始更新測試PFOS & PFOA 的方法 .... ISO 23702-1:2018...好像在本壇也沒有上傳... 有大大可以發一個嗎?皮革--有机氟--第1部分:用液相色谱/串联质谱检测器(LC-MS/MS)萃取法测定非挥发性化合物含量

  乙腈中9种多环芳烃混标(适用国标:HJ478-2009水质多环芳烃的测定-液液萃取和固相萃取高效液相色谱法)

  维生素A含量检测试剂盒说明书高效液相色谱法注意:正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。规格:50T/48S产品简介:维生素A是一种脂溶性维生素,具有重要的生理药理作用,是为人体维持正常代谢和机能所必需的重要营养素。其主要生理功能包括维持上皮组织的完整性,维持各种细胞与细胞器中膜结构的通透和完整性、维持视觉的正常、促进结缔组织中粘多糖的合成等。当机体缺乏维生素A时,可能会造成上皮组织增生、角质化。维生素A在一定的光激发条件下具有荧光特性,可利用荧光检测器测定其含量。试验中所需的仪器和试剂:高效液相色谱仪(ZORBAXExtendC18色谱柱(4.6×250mm),荧光检测器(FLD))、台式离心机、可调式移液枪、研钵/匀浆器、混匀仪、EP管、针头式过滤器(有机系)、注射器、抽滤器、滤膜(水系、有机系)、棕色进样瓶、超纯水、甲醇(色谱纯)、、甲醇(分析纯),无水乙醇。产品内容:试剂一:粉剂×2瓶,4℃避光保存;每瓶临用前加入10mL无水乙醇,充分溶解,4℃避光保存。试剂二:液体10mL×1瓶,4℃保存。试剂三:粉剂×1瓶,4℃保存。标准品:粉剂×1瓶,-20℃避光保存。临用前加入1mL无水乙醇配制成5mg/mL维生素A标准溶液,-20℃密封保存,避免阳光直射。实验前准备工作:1.将甲醇(色谱纯)用有机系滤膜抽滤作为流动相。2.将抽滤好的流动相超声20min,除去气泡。4.标准品的配制:将5mg/mL的维生素A标准溶液用甲醇分别稀释成200μg/mL、40μg/mL、8μg/mL、1.6μg/mL、0.32μg/mL的维生素A标准溶液。-20℃避光保存(密封),测试前采用有机系针头式过滤器过滤到棕色进样瓶内,待测。操作步骤:一、维生素A的提取:称取约0.2g样本,加入0.4mL的试剂一,再加入0.2mL的试剂二,混匀,密封,80℃水浴中避光放置30min,冰上冷却,在通风橱中加入1mL,震荡混匀约2min,静置分层,取上层醚相,再加入1mL到下层水相中,震荡混匀约2min,静置分层,取上层醚相(若醚相仍有颜色可再次加入萃取),合并醚相。加入1mL蒸馏水到醚相中,震荡洗涤,静置分层去除下层水相(洗至水相约呈中性pH是7(约3~4次))。最后加入少量试剂三到醚相中以除去醚相中残余的极少量水分,取出醚相于通风橱中40℃水浴挥发醚相至近干(注意:挥发很快,不能挥发至完全干燥),加入甲醇定容至1mL,震荡溶解,10000rpm离心10min,取上清液,测试前采用有机系针头式过滤器过滤到棕色进样瓶内,待测。二、测定步骤:1.开启电脑、打开高效液相色谱仪各模块开关按钮,安装上色谱柱,打开软件,在方法组中设置进样量为10μL,柱温30℃,流速为0.6mL/min,荧光检测器:Ex=330nm,Em=480nm。单个样本走样时间12min,设置完毕保存方法组。3.采用相应的流动相清洗柱子,用流动相平衡柱子,待基线.检测待测的标准品溶液,进样量为10μL,在12min内可分离出维生素A,维生素A的保留时间约为7min(体系、柱子、流动相pH、温度等不同,保留时间有差异,仅作为参考)。5.检测待测的样品溶液,进样量为10μL,在相应的保留时间处检测维生素A的峰面积。注意:单个样本测定完成后注意样本物质是否还有残留,必要时可相应延长后运行时间进行色谱柱的清洗。三、维生素A含量计算以标准品浓度(μg/mL)为横坐标x,峰面积为纵坐标y绘制维生素A的标准曲线y=kx+b,将样本的峰面积代入标准曲线,计算提取液中维生素A的浓度x(μg/mL)。维生素A的含量(μg/g)=x×V提取÷W×F=x÷W×FV提取:溶解后样本体积,1mL;W:样本质量,g;F:稀释倍数,稀释后测试的样本,计算时需要乘以相应的稀释倍数。注意事项1.测试完毕后,需要用高浓度的超纯水相清洗色谱柱(约20-30个柱体积),再用高浓度的有机相冲洗色谱柱,最后按柱子的种类规范冲洗,防止损伤色谱柱。2.标准品的稀释倍数要根据样品中维生素A的浓度确定,样品中维生素A的浓度必须在标准品溶液的浓度范围之内,该标准品的稀释倍数只是一个参考。若样本中维生素A浓度过高,建议稀释后再测。3.若样本量过大,建议每天测试一次标准溶液(一个标准溶液即可),以确定相应的保留时间,待测溶液测试前须放置至室温状态。4.为了排除溶剂的影响,可进行一次空白对照试验检测。5.萃取与洗涤过程中若分层界限不明显需延长静置时间,充分分层。特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!

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